Make global hsp что это
Перейти к содержимому

Make global hsp что это

  • автор:

Настройка рейд контроллера в простой контроллер

Привет всем ! Имеется Asus Pike 2208 с Lsi MegaRaid настроил диски в Raid0 но при этом там было по 1 диску в каждом raid ,Как его перевести в тупой контроллер ? Дело в том что когда вытаскиваю диск из корзины Raid рушиться 🙂 и вставляю обратно то все пропадает !

Rebbit ★
21.02.19 14:49:53 MSK

Не все контроллеры в принципе могут в hba-режим, вполне возможно, что и этот не поддерживает.

Khnazile ★★★★★
( 21.02.19 15:03:06 MSK )

Разные контроллеры по разному

Зайди в БИОС контроллера и внимательно почитай параметры.

На одном у меня это было «JBOD export».

На другом было достаточно не включать диск ни в какой массив.

pkuutn
( 21.02.19 15:09:53 MSK )

SAS2208 вроде как не имеет HBA прошивки, можно поискать JBOD режим, но скорее всего тоже нет. Или использовать массив, или поменять адаптер.

Bloody ★★
( 21.02.19 15:50:53 MSK )

А обновлять прошивку пробовали, чтобы рейд не рушился?

steemandlinux ★★★★★
( 21.02.19 16:22:01 MSK )

Увидел такую опцию как Make Global HSP как думаете это мой случай ?

Rebbit ★
( 21.02.19 16:58:48 MSK ) автор топика
Ответ на: комментарий от Rebbit 21.02.19 16:58:48 MSK

Понял не очень мой вариант 🙂 В: Что такое Hot Spare (Hotspare)? Купить RAID контроллер О: Hot Spare — (Резервная Замена Дисководов («Горячее резервирование»)) — Одна из наиболее важных особенностей, которую обеспечивает RAID контроллер, с целью достичь безостановочное обслуживание с высокой степенью отказоустойчивости. В случае выхода из строя диска, восстанавливающая операция будет выполнена RAID контроллером автоматически, если выполняются оба из следующих условий:

Имеется «резервный» диск идентичного объема, подключенный к тому же контроллеру и назначенный в качестве резервного, именно он и называется Hotspare ; Отказавший диск входит в состав избыточной дисковой системы, например RAID 1, RAID 3, RAID 5 или RAID 0+1. Обратите внимание: резервирование позволяет восстановить данные, находившиеся на неисправном диске, если все диски подключены к одному и тому же RAID контроллеру. «Резервный» диск может быть создан одним из двух способов:

Когда пользователь выполняет утилиту разметки, все диски, которые подключены к контроллеру, но не сконфигурированы в любую из групп дисководов, будут автоматически помечены как «резервные» ( Hotspare ) диски (автоматический способ поддерживается далеко не всеми контроллерами). Диск может также быть помечен как резервный ( Hotspare ), при помощи соответствующей утилиты RAID контроллера. В течение процесса автоматического восстановления система продолжает нормально функционировать, однако производительность системы может слегка ухудшиться.

Для того, что бы использовать восстанавливающую особенность резервирования, Вы должны всегда иметь резервный диск ( Hotspare ) в вашей системе. В случае сбоя дисковода, резервный дисковод автоматически заменит неисправный диск, и данные будут восстановлены. После этого, системный администратор может отключить и удалить неисправный диск, заменить его новым диском и сделать этот новый диск резервным.

Rebbit ★
( 21.02.19 17:03:17 MSK ) автор топика
NiTr0 ★★★★★
( 22.02.19 00:40:05 MSK )
Ответ на: комментарий от NiTr0 22.02.19 00:40:05 MSK

Спасибо по пред идущей ссылке , чет сложно было 🙂 ( не находил прошивку) . Но вот по вот этой ссылке https://plone.lucidsolutions.co.nz/hardware/sas-controller/lsi-2208/configuri. получилось осуществить задуманное . В итоге довольно просто введя пару команд я выставил 1 и 2 диск в RAID1 (Для хранения критически важной инфы) , а все остальное JBOD . Всем спасибо !

Rebbit ★
( 28.02.19 21:54:13 MSK ) автор топика
Вы не можете добавлять комментарии в эту тему. Тема перемещена в архив.

Похожие темы

  • Форум MegaCLI работает не так как должен (2013)
  • Форум LSI MegaRAID 9440-8i установка SSD M2 nvme (2020)
  • Форум LSI Raid SAS 2LP-H8IR (2014)
  • Форум MegaRAID проблемы при загрузке (2019)
  • Форум RFRemix 25 Server не дружит с RAID (2017)
  • Форум soft RAID -HCL help — 2.4.x vanilla kernel (2005)
  • Форум Знатокам RAID технологий,вопрос (2012)
  • Форум Мат. плата + RAID SAS (2019)
  • Форум softRAID vs fakeRAID Что лучше для дома? (2008)
  • Форум SMART (Raw_Read_Error_Rate) у Hitachi за raid контроллером (2016)

RAID5 DEGRADED

Author24 — интернет-сервис помощи студентам

Аппаратный raid — megaraid sas870elp
Вытащил сдуру на горячем два из четырех raid-винчестера ибо ламер. Итог — RAID DEGRADED. Как я понимаю, два остальных винчестера пока спасают ситуацию.
Что сделал. Зашел через биос в утилиту — удалил писк адаптера. В интернете нашел инструкцию, что следует для неработающего винта в свойствах выбрать make unconf good. Но у меня такого пункта нет. есть следующие — make global hsp (не пашет, пишет ошибку), затем dedicated hsp, premare for removal, locate и MAKE UNCONF BAD — их не пробовал. Что посоветуете сделать?

94731 / 64177 / 26122
Регистрация: 12.04.2006
Сообщений: 116,782
Ответы с готовыми решениями:

raid 5 degraded
Как восстановить? С raid 5 не работал, только raid 1,0 что делать?

Microsoft storage spaces degraded
Вот такая трабла с MS Storage spaces: Все SMART OK кроме 1 B Mirror — Current pending sector count.

Supermicro X11DLP-i не собирается RAID5
Всем доброго времени суток! Сообщество, подмогните с такой проблемой. Имеется сервер Supermicro.

Замена жесткого диска в RAID5
День добрый. Имеем сервер HP Proliant DL180g6. Рэйд-контроллер Smart Array P410. Вышел из строя.

Дно пробито
4641 / 2823 / 380
Регистрация: 07.10.2020
Сообщений: 19,417
ceee нести в Дата-рековери пока не доигрался .
Регистрация: 27.06.2022
Сообщений: 4

данные все на месте пока. дата центров у нас нет. других вариантов нет?
как восстановить или безболезненно «отключить» raid?

Дно пробито
4641 / 2823 / 380
Регистрация: 07.10.2020
Сообщений: 19,417

утилита RAID Reconstructor или Hetman RAID Recovery может поможет — только обратно воткни и выстави всё в БИОС как было — а вот саму сисему не запускай и грузи это всё с флешки с этой програмкой .

Регистрация: 27.06.2022
Сообщений: 4

В общем продвинулся еще немного. Вместо четырех дисков утилита показывает 6 — два рабочих (статус онлайн), два foreign (как я понимаю, вновь определенные старые) и висят два со статусами pd missing from dgo slot. Вопрос — два последних надо как-то убирать или запускать scan devices и подгружать конфигурации (их сейчас две)
raid 6, кстати

Эксперт Hardware

24216 / 13754 / 2372
Регистрация: 23.11.2016
Сообщений: 68,592
Записей в блоге: 36
ceee, подождите ответов Maks или a_shats.

Эксперт по компьютерным сетямЭксперт HardwareЭксперт Windows

7365 / 4117 / 514
Регистрация: 13.03.2013
Сообщений: 15,025
Записей в блоге: 12

ЦитатаСообщение от ceee Посмотреть сообщение

данные все на месте пока

Срочно делайте бэкап и данных, и всего сервера.
Только после этого продолжайте эксперименты.
У аппаратного рейда должна быть встроенная утилита для проверки дисков — следует ее выполнить для каждого диска, задействованного в рейде. Если выявится сбойный диск — меняем на аналогичный, если нет, тогда пересобираем рейд и разворачиваем на него ранее сделанный бэкап всего сервера — это крайняя мера и бэкап лучше сделать несколькими средствами: средствами самой ОС и средствами стороннего ПО, типа AcronisTrueImage.
Сами данные тоже куда-нибудь сохраните.

Регистрация: 27.06.2022
Сообщений: 4

Спасибо, все получилось. Бекап сделал, система у меня была на пятом диске, который без рейда.
В общем подгрузил новые конфигурации, осталось четыре диска, на двух из которых пошел rebuild. Полчаса и все вроде как ок.

87844 / 49110 / 22898
Регистрация: 17.06.2006
Сообщений: 92,604
Помогаю со студенческими работами здесь

Проблема с сервером, raid5 (перестал загружаться)
Всем здравствуйте, вообще есть сервер старый windows server 2003, на нем raid 5 , недавно перестал.

Проблема с сервером, raid5 (перестал загружаться)
здравствуйте, есть сервер, на нем raid 5 , перестал загружаться. Пишет нет диска. Подскажите что.

Восстановление Raid5
Доброго времени суток. Ситуация: В 5 рейде, состоящем из 4 дисков, почти одновременно выпало 2.

Восстановление файлов перехода с RAID5 на RAID10
У меня был RAID5 массив. Я его отформатировал и записал RAID10 массив. Теперь мне понадобились.

массив RAID5
Добрый день. Хочу создать raid 5, но меня мучает вопрос. Что будет допустим если выйдет из строя.

Долгая установка ubuntu 14.04 на RAID5
Всем привет! Столкнулся с такой проблемой. Создаю raid 5 (3 hdd по 1тб) и ставлю убунту.

Собрать Raid5 для Ubuntu desktop
Как правильно разметить ubuntu desktop в процессе установки? хочу поставить на raid5, там вроде.

Или воспользуйтесь поиском по форуму:

Перспективы антигенспецифической иммунотерапии при сахарном диабете 1 типа Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Никонова Татьяна Васильевна, Алексеева Юлия Викторовна

Сахарный диабет 1 типа рассматривается как аутоиммунное заболевание, характеризующееся прогрессирующим разрушением ƒ-клеток. По мере улучшения диагностики на доклинической стадии активно развивается направление по профилактике заболевания. В настоящее время еще не разработаны такие специфические профилактические средства, которые могли бы быть рекомендованы для широкого внедрения в практику. Проводящиеся широкомасштабные исследования внушают оптимизм в отношении решения этих задач в ближайшем будущем. Одним из перспективных направлений является применение антигенспецифической иммунотерапии.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Никонова Татьяна Васильевна, Алексеева Юлия Викторовна

Роль цитокинов в патогенезе аутоиммунного диабета, вопросы иммуноинтервенции
Механизмы адаптивного иммунитета (на модели сахарного диабета 1 типа)

Молекулярно-генетические, иммунологические основы и перспективы профилактики сахарного диабета у детей

Диагностическая и прогностическая значимость аутоантител при сахарном диабете. Новый маркер аутоиммунного процесса антитела к ZnT8

Роль Th1/Th2 дисбаланса иммунного ответа в детерминации клинических особенностей аутоиммунного сахарного диабета взрослых

i Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Prospects of antigen-specific therapy in type 1 diabetes mellitus

Type 1 diabetes mellitus is commonly recognized as an autoimmune disease characterized by progressive destruction of pancreatic ƒ-cells. Progress in diagnostics at preclinical stage is accompanied with active development of preventive measures. So far, there are no specific therapeutic agents approved for clinical practice. However, ongoing large-scale studies have outlined some promising solutions, antigen-specific immunotherapy being one of them.

Текст научной работы на тему «Перспективы антигенспецифической иммунотерапии при сахарном диабете 1 типа»

Diabetes mellitus. 2012;(4):28-32

Перспективы антигенспецифической иммунотерапии при сахарном диабете 1 типа

Никонова Т.В., Алексеева Ю.В.

ФГБУ Эндокринологический научный центр, Москва (директор — академик РАН и РАМН И.И. Дедов)

Сахарный диабет 1 типа рассматривается как аутоиммунное заболевание, характеризующееся прогрессирующим разрушением в-клеток. По мере улучшения диагностики на доклинической стадии активно развивается направление по профилактике заболевания. В настоящее время еще не разработаны такие специфические профилактические средства, которые могли бы быть рекомендованы для широкого внедрения в практику. Проводящиеся широкомасштабные исследования внушают оптимизм в отношении решения этих задач в ближайшем будущем. Одним из перспективных направлений является применение антигенспецифической иммунотерапии.

Ключевые слова: сахарный диабет 1 типа, вакцинация, GAD65, Hsp60, инсулин, Diamyd, DiaPep277

Prospects of antisen-specific therapy in type 1 diabetes mellitus

Nikonova T.V., Alekseeva Y.V.

Endocrinology Research Centre, Moscow, Russian Federation

Type 1 diabetes mellitus is commonly recognized as an autoimmune disease characterized by progressive destruction of pancreatic в-cells. Progress in diagnostics atpreclinical stage is accompanied with active development of preventive measures. So far, there are no specific therapeutic agents approved for clinical practice. However, ongoing large-scale studies have outlined some promising solutions, antigen-specific immunotherapy being one of them.

Keywords: diabetes mellitus type 1, vaccination, GAD65, Hsp60, insulin, Diamyd, DiaPep277

Сахарный диабет 1 типа (СД1) является результатом клеточно-опосредованной аутоиммунной деструкции р-клеток поджелудочной железы (ПЖ), приводящей к абсолютной инсулиновой недостаточности. Терапия, направленная на замедление и подавление этого процесса, является перспективной в плане поддержания собственной секреции инсулина и, возможно, восстановления пула р-клеток.

Впервые иммуносупрессивная терапия как потенциальный метод сохранения или даже восстановления функции р-клеток была применена в 80-х годах. Исследования циклоспорина-А и азатиоприна доказали, что впервые выявленный СД1 может носить обратимый характер, однако их применение ограничилось только рамками исследований из-за наличия побочных реакций [1].

Новый терапевтический подход основан на применении вакцин, восстанавливающих нормальный ответ иммунной системы. Традиционно вакцинация относится к методам предотвращения инфекционных заболеваний. Как альтернатива, инверсная вакцинация (подавление иммунного ответа) блокирует аутоиммунитет через управление врожденной и адаптивной иммунной системой. Применение антигенспецифической иммунотерапии с инверсной вакцинацией имеет большие преимущества, так как дает возможность проводить селективную инактивацию аутореактивных Т-клеток без вмешательства в нормальную функцию иммунной системы.

Инсулин, глутаматдекарбоксилаза (ГДК), аутоан-

тигены (аутоАГ) глиальных клеток считаются наиболее ранними предикторами развития СД1. Вопрос о выделении главного АГ, являющегося маркёром развития аутоагрессии при СД1, до сих пор остается спорным, поэтому для создания вакцин было выбрано несколько аутоАГ. Стратегия вакцинации сосредоточена на использовании либо всего АГ, либо отдельного, наиболее иммуноген-ного, эпитопа АГ [2].

В ряде исследований инсулин рассматривается как первичный аутоАГ, обладающий наибольшим терапевтическим потенциалом. Первые эксперименты на NOD-мышах продемонстрировали протекторный эффект приема перорального (п/о) инсулина [1]. Последующие исследования показали, что он индуцирует пролиферацию СD4+ регуляторных Т-клеток, предотвращающих манифестацию диабета у мышей с предиабетом. Предполагается, что увеличение популяции Т-хелперов возникает вследствие противовоспалительного действия инсулина в дендритных клетках, в конечном итоге приводящего к супрессии Т-клеточной функции [2].

Первые исследования по профилактическому применению инсулина у людей проходили в Джослинском центре диабета (Joslin Diabetes Center) (США). В этом исследовании 5 родственников 1-й степени родства с высоким риском развития диабета получали каждые 9 мес в течение 5 дней

Diabetes mellitus. 2012;(4):28-32

внутривенно (в/в) инсулин, чередуя с ежедневным подкожным (п/к) введением инсулина. Спустя 3 года у 1 из 5 пациентов, получавших инсулин, и у всех 7, отказавшихся от лечения, развился диабет. Общий срок наблюдения составил 7 лет. По мнению авторов, профилактическая ин-сулинотерапия (ИТ) — это обеспечение покоя р-клеток и индукция активной иммунорегуляции [3]. С января 1989 г. по октябрь 1995 г. в госпитале Мюнхена — Швабинга 1736 родственников пациентов больных СД1 были обследованы на наличие антител к островковым клеткам (ICA). У 64 испытуемых (3,7%) титр ICA был больше 20 Ед; из них 17 (27%) имели низкую секрецию инсулина (менее 5% в 1-й фазе), в связи с чем были включены в исследование. Инсулин человека вводили в/в непрерывной инфузией в течение 7 дней (каждые 12 мес) с последующими ежедневными п/к инъекциями в течение 6 месяцев. В группе лечения у 3 из 7, в контрольной группе — у 6 из 7 за 7,1 год наблюдения развился клинически явный диабет. Манифестация СД наступила позже (р<0,03) в группе леченых инсулином (через 5,0±0,9 лет), чем в контрольной группе (через 2,3±7 лет). Уровень инсулина в крови увеличивался на 1-м году терапии. Титры антител (ICA, GAD, IA2) оставались неизмененными [4].

Полученные результаты послужили основанием для проведения 3-й фазы клинического исследования, известного как Diabetes Prevention Trial-Type 1 (DPT-1). Целью исследования было предотвращение развития СД1 у лиц повышенного риска. В него вошли родственники больных СД1 1-й и 2-й степени родства с положительными ICA. Исследование оказалось неэффективным [5, 6]. Разочаровывающие результаты были получены в финском исследовании DIPP (Diabetes Prediction and Prevention), в котором инсулин вводился интраназально детям с высоким иммунологическим риском развития СД1 [7]. Ряд других исследований также не дал положительных результатов. Исследование Immunotherapy Diabetes (IMDIAB VII) показало, что п/о прием инсулина (5 мг) пациентами с впервые диагностированным СД1 в дополнение п/к ИТ в течение года никакого преимущества по сравнению с плацебо с точки зрения уровней С-пептида и инсулина не дал [8]. В исследовании, проведенном во Франции, пациенты с недавно диагностированным СД1 получали п/о 7,5 мг/в день или 2,5 мг/день инсулина или плацебо в дополнение к подкожной ИТ на протяжении года. Не было установлено каких-либо преимуществ в замедлении снижения функции р-клеток [9]. В исследовании Intranasal Insulin Trial I (INIT I) была доказана безопасность интраназального инсулина. В настоящее время проводится продолжение исследования -INIT II [10].

Еще одним направлением в разработке вакцины против СД1 является применение препаратов на основе фермента ГДК. ГДК — белок, ответственный за превращение глутамата в гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК) и СО2. Существует 2 различные изоформы: ГДК 65

синтезируется панкреатическими клетками, ГДК 67 -клетками центральной нервной системы. Роль ГДК 65 и его продукта ГАМК и их влияние на панкреатические островки остаются неясными. Однако в последнее время показано, что инсулиновая секреция может находиться в значительной зависимости от метаболизма ГАМК [2]. Антитела к ГДК выявляются у 60% пациентов с впервые выявленным СД1 [11].

При введении рекомбинантной ГДК 65 внутрибрю-шинно линии NOD-мышей было установлено замедление развития диабета по сравнению с группой контрольных животных. Выявлено, что ГДК 65 также подавляет развитие заболевания у линии NOD-мышей на предиабети-ческом этапе [12].

В доклинических испытаниях рекомбинантная человеческая ГДК совмещалась с буфером. Для дальнейших исследований была разработана вакцина, состоящая из ГДК 65 в комбинации с суспензией гидроксида магния и алюминия (Diamyd) [12]. Введение Diamyd создает иммунологическую толерантность посредством индукции ГДК-специфических Т-регуляторных клеток [11]. В конце 1990-х гг. было проведено множество доклинических испытаний, направленных на определение безопасности и эффективности этого препарата [13].

В начале 2000-х гг. начался основной этап клинических испытаний Diamyd. В течение нескольких лет I фаза исследований проводилась на здоровых добровольцах. В ходе этих испытаний никаких существенных неблагоприятных клинических эффектов отмечено не было [13]. Во II фазе клинических испытаний Diamyd применялся у взрослых с латентным аутоиммунным диабетом (LADA), а также у детей и подростков с СД1. В первом исследовании участвовали 47 пациентов с LADA. Подкожно им вводился Diamyd в дозах 4, 20, 100 и 500 мкг в 1-ю и 4-ю недели. Серьезных побочных явлений в ходе наблюдения не отмечалось. Уровни С-пептида (базального и стимулированного) повысились только в группе, получавшей 20 мкг в два приема по сравнению с плацебо (р=0,0015). Кроме того, в группе, получающей 20 мкг, С-пептид (базальный и стимулированный) достоверно возросли к 24-й неделе исследования по сравнению с исходными [11]. Спустя 5 лет базальные уровни С-пептида снизились в группе плацебо и в группе, получающей 500 мкг препарата. В группах, получающих

4, 20 и 100 мкг, остаточный уровень С-пептида не снизился [12].

Второе исследование проводилось на 70 детях и подростках в возрасте 10-18 лет с впервые выявленным СД1. Группа лечения получала по 20 мг Diamyd в 1-й и 30-й дни месяца. Значимого изменения в уровнях С-пептида через 15 месяцев исследования отмечено не было. Однако через 30 месяцев было зарегистрировано значительно меньшее снижение уровней С-пептида в группе исследования по сравнению с группой плацебо. Был сделан вывод, что 20 мкг Diamyd может способствовать сохранению остаточной секреции инсулина. Наибольшую эффективность следует ожидать у детей с длительностью заболевания менее трех месяцев [15].

В 2008 г. III фаза клинических испытаний Diamyd была инициирована в 63 клиниках в девяти странах (Финляндия, Франция, Германия, Италия, Нидерланды, Словения, Испания, Швеция и Великобритания) [13]. В исследование были включены пациенты в возрасте 10-20 лет, с уровнем С-пептида выше 0,3 нг/мл, с длительностью СД1 менее 3 месяцев. Было выделено 3 группы: первой назначали Diamyd в 1, 30, 90, 270-й дни исследования; во второй препарат вводили в 1-й и 3-й дни, а плацебо в 90-й и 270-й; третьей вводили только плацебо во все дни. Во всех трех группах отмечали прогрессирующее снижение уровеня стимулированного С-пептида. Через 15 месяцев не было существенных различий в среднесуточной дозе инсулина и уровне гли-кированного гемоглобина (HbA1c). Однако во время проведения исследования была зарегистрирована эпидемия гриппа, и многие участники исследования были вакцинированы от вируса гриппа, что, в свою очередь, могло повлиять на результаты. Кроме того, нельзя до конца исключить влияние возраста пациентов [15], так как известно, что уровень С-пептида может снижаться быстрее у молодых. В группу плацебо было включено большее количество пациентов более старшего возраста — от 16 до 20 лет. В июне 2011 г. компания Diamyd Medical AB (Швеция), производящая вакцину, решила не завершать III фазу в Европе, тогда же была инициирована III фаза в США [13].

Белки теплового шока

Не менее перспективным направлением в иммунотерапии СД1 является изучение возможности применения вакцин, полученных на основе белков теплового шока. Белки теплового шока (heat shock proteins, Hsp) -это класс функционально сходных белков, экспрессия которых усиливается при повышении температуры или при других неблагоприятных для клетки факторах, в связи с чем их также называют стресс-белками. В эволюционном отношении Hsp относятся к высококонсервативным белкам и обнаруживаются во всех организмах, от бактерий до человека. Это свидетельствует о том, что они выполняют фундаментальные клеточные функции. Эти белки действуют как внутриклеточные шапероны в отношении других белков, то есть облегчают формирование вторичной и третичной структуры других белков, а также участвуют в процессах репарации или элиминации неправильно свернутых или денатурированных белков. Белки теплового шока являются аутоАГ и участвуют в развитии аутоиммунного воспаления ПЖ. Было показано, что у NOD-мышей на стадии предиабета определялись Т-клетки, которые обладали аутореактивностью к эпитопам Hsp60. Исследования, проведенные на NOD-мышах, определили Hsp60 как АГ р-клеток, что в дальнейшем привело к выделению наиболее им-муногенной части белка, состоящего из 24 аминокислотных остатков — p277. Прививка фрагмента белка Hsp60 p277 здоровым мышам индуцировала аутоиммунный ответ в р-клетках [2]. Доказательства, что Hsp60

Diabetes mellitus. 2012;(4):28-32

является р-клеточным аутоАГ при СД1, были также получены у человека [16, 17]. У детей с СД1 образовывались аутоантитела (аутоАТ) к различным эпитопам Hsp60 [16]. В дальнейшем было показано, что аутореактивные Т-клетки к Hsp60 ассоциированы с р-клеточной цитотоксичностью у взрослых пациентов с СД1 [17]. Хотя аутоАТ к Hsp60 еще не считаются диагностическим маркером СД1, полученные результаты предполагают, что этот АГ может играть важную роль в развитии СД1. Вакцина, основанная на Hsp60, как на аутоАГ, при диабете была синтезирована для исследования и применения.

DiaPep277 (Andromedabiotech, Израиль) — синтетический пептидный аналог p277 на основе белка теплового шока [11]. Hsp60 продемонстрировал способность блокировать начало СД1 у NOD-мышей, а также предотвращать прогрессирование инсулита у мышей, которые уже имеют гипергликемию [2]. Доказана безопасность DiaPep277 в доклинических испытаниях и в I фазе клинических испытаний на здоровых добровольцах. Было проведено несколько клинических исследований II фазы. Исследование, проведенное в Израиле, включало 35 взрослых мужчин с недавно диагностированным СД1 (менее 6 месяцев) с базальным уровнем С-пептида более

0,1 нмоль/л. В группе вмешательства (1 мг DiaPep277) спустя 10 месяцев от начала исследования были отмечены более стабильные показатели стимулированного С-пептида в отличие от неуклонного снижения в группе плацебо [18, 19]. Последовало расширение исследования, пациенты были повторно рандомизированы и перешли из группы плацебо в группу лечения и наоборот, или продолжали принимать DiaPep277. В группе, продолжающей принимать DiaPep277, наблюдалась тенденция к лучшему сохранению функции р-клеток, потребность в экзогенном инсулине снизилась на 20% [20]. При этом средние уровни HbA1c были сопоставимы во всех группах (около 7,5%) [19].

В другом исследовании с похожими критериями включения, куда вошли лица женского пола, 64 пациента были рандомизированы на группы, получающие 0,04; 0,2; 1,0 мг DiaPep277 или плацебо. Наиболее эффективной дозой признана доза 1,0 мг. Показана статистически значимая сохранность базального (р=0,021) и глюкагон-стимулированного С-пептида (р=0,0031) в данной группе лечения спустя 12 месяцев [19, 20].

Подобное исследование было проведено и в Бельгии. Применялись различные дозы DiaPep277 (0,2; 1,0; 2,5 мг), были включены лица с длительностью диабета порядка 42 месяцев. Уровень глюкагон-стимулированного С-пептида снизился во всех группах, за исключением группы, принимающей 2,5 мг препарата [21]. Однако статистически значимое снижение уровня С-пептида (р<0,05) было отмечено только в группе плацебо.

В другом исследовании, проведенном в Венгрии, 50 взрослых пациентов получали 0,2; 1,0; 2,5 мг DiaPep277 в сравнении с плацебо. Была отмечена некоторая тенденция к сохранению уровня стимулированного С-пептида в группах, получавших 0,2 и 1,0 мг препарата; тогда как

Diabetes mellitus. 2012;(4):28-32

в группе, получавшей 2,5 мг и плацебо, были отмечены статистически значимые потери уровня С-пептида [22].

Два исследования, проведенных в Венгрии и Израиле, изучали безопасность и эффективность DiaPep277 у детей. В Израиле у 30 детей в возрасте 7-14 лет, полу-чавщих DiaPep277 в дозировке 1,0 мг п/к или плацебо, уровни С-пептида снизились как в группе лечения, так и в группе плацебо. Никаких значимых различий в дозах экзогенного инсулина и уровнях HbA1c не было [23]. Однако у детей с генотипами HLA низкого риска, получающих 1,0 мг DiaPep277, уровень С-пептида оставался относительно стабильным до 13 месяца исследования по сравнению с плацебо [22]. Мета-анализ исследований II фазы показал значительное сохранение функции р-клеток у взрослых с впервые диагностированным СД1, но не у детей. Наиболее эффективной дозой признана доза 1,0 мг DiaPep277, которая и оценивается в III фазе исследования DIA-AID (DiaPep277®-ArrestinglmmuneDiabetes). Оно была начата в 40 клиниках по всему миру в Европе, Израиле и Южной Африке. В исследование включались лица обоих полов в возрасте от 16 до 45 лет с длительностью СД1 не более 3

месяцев и уровнем С-пептида выше 0,22 нмоль/л [19]. Было рандомизировано 457 пациентов, которые получали 9 инъекций по 1,0 мг DiaPep277 или плацебо в течение 21 месяца. На настоящий момент инициирован 2-й этап — DIA-AID 2 [24].

Так как СД1 является многофакторным заболеванием, на сегодняшний день наиболее перспективным подходом к профилактике и лечению СД1 представляется комбинированная иммунотерапия. В исследовании Diabetes Trial Net используется комбинированная терапия иммуносупрессивными препаратами Микофенолат и Даклизумаб (анти-CD25). Другая комбинация препаратов: Эксенатид и анти-CD3 основана на регенерации р-клеток и иммуномодуляции. Планируется проведение таких исследований, как применение анти-CD3 и интра-назального инсулина.

Авторы декларируют отсутствие двойственности (конфликта) интересов, связанных с рукописью.

Faldetta MR, Giordano C, Sbriglia M, Sarugeri E, Ghirlanda G. No effect of oral insulin on residual beta-cell function in recent-onset type I diabetes (the IMDIAB VII). IMDIAB

1. Phillips B, Trucco M, Giannoukakis N. Current state of type 1 diabetes immunotherapy: incremental advances huge leaps, or more of thesame? Clin Dev Immunol. 2011;2011:432016. Epub 2011 Jul 18.

2. Nicholas D, Odumosu O, Langridge WH. Autoantigen Based Vaccines for Type 1 Diabetes. Discov Med. 2011 Apr;11(59):293-301.

3. Kuraeva TL, Titovich EV, Peterkova VA. Poslednie dostizheniya i perspektivy profilaktiki sakharnogo diabeta i tipa. Diabetes mellitus. 2000;(1):26-32.

4. Fuchtenbusch M, Rabl W, Grassl B, Bachmann W, Standl E, Ziegler AG. Delay of type I diabetes in high risk, first degree relatives by parenteral antigen administration: the Schwabing Insulin Prophylaxis Pilot Trial. Diabetologia.

5. Diabetes Prevention Trial—Type 1 Diabetes Study Group. Effects of insulin in relatives of patients with type 1 diabetes mellitus. N Engl J Med. 2002 May 30;346(22):1685-1691.

6. Sosenko JM, Skyler JS, Herold KC, Palmer JP; Type 1 Diabetes TrialNet and Diabetes Prevention Trial-Type 1 Study Groups. The metabolic progression to type 1 diabetes as indicated by serial oral glucose tolerance testing in the Diabetes Prevention Trial-type 1. Diabetes. 2012 Jun;61(6):1331-1337.

7. Nanto-Salonen K, Kupila A, Simell S, Siljander H, Sa-lonsaari T, Hekkala A, Korhonen S, Erkkola R, Sipila JI, Haavisto L, Siltala M, Tuominen J, Hakalax J, HyotyH,Ilonen J, Veijola R, Simell T, Knip M, Simell

O.Nasal insulin to prevent type 1 diabetes in children with HLA genotypes and autoantibodies conferringincreased risk of disease: a double-blind, randomised controlled trial. Lancet. 2008 Nov 15;372(9651):1746-55. Epub 2008 Sep

8. Pozzilli P, Pitocco D, Visalli N, Cavallo MG, Buzzetti R, Crino A, Spera S, Suraci C, Multari G, Cervoni M, Man-caBitti ML, Matteoli MC, Marietti G, Ferrazzoli F, Cassone

Group. Diabetologia. 2000 Aug;43(8):1000-1004.

9. Chaillous L, Lefevre H, Thivolet C, Boitard C, Lahlou N, At-lan-Gepner C, Bouhanick B, Mogenet A, Nicolino M, Carel JC, Lecomte P, Marechaud R, Bougneres P, Charbonnel B, Sai P. Oral insulin administration and residual beta-cell function in recent-onset type 1 diabetes: a multicentreran-domised controlled trial. Diabete Insuline Orale group. Lancet. 2000 Aug 12;356(9229):545-549.

11. Dedov II, Shestakova MV, Andreeva EN, Belovalova IM, Vikulova OK, Galitsina NA, Galstyan GR, Grigoryan OR, Emel’yanov AO, Zil’berman LI, Kandror VI, Kononenko IV, Kuraeva TL, Mayorov AYu, Maslova OV, Mel’nikova OG, Motovilin OG, Nikitin AG, Nikonova TV, Nosikov VV, Peterkova VA, Seregin YuA, Smirnova OM, Starostina EG, Suntsov YuI, Surkova EV, Sukhareva OYu, Titovich EV, Philippov YuI, Yushkov PV. Diabetes mellitus: diagnosis, treatment, prophylactics. Ed by Dedov II, Shestakova MV. Moskow: MIA; 2011. pp. 290-301.

12. Larsson HE, Lernmark A. Does immune-tolerance treatment with Alum-formulated GAD65 protect insulin-produc-tion in thepancreatic islet p cells? Hum Vaccin. 2011 Jan 1;7(1):45-49. Epub 2011 Jan 1.

14. Agardh CD, Cilio CM, Lethagen A, Lynch K, Leslie RD, Palmer M, Harris RA, Robertson JA, LernmarkA. Clinical evidence for the safety of GAD65 immunomodulation in adult-onset autoimmune diabetes. J Diabetes Complications. 2005 Jul-Aug;19(4):238-246.

15. Ludvigsson J, Faresjo M, Hjorth M, Axelsson S, Cheramy M, Pihl M, Vaarala O, Forsander G, Ivarsson S, Johansson C, Lindh A, Nilsson NO, Aman J, Ortqvist E, Zer-houni P, Casas R.GAD treatment and insulin secretion

Diabetes mellitus. 2012;(4):28-32

in recent-onset type 1 diabetes. N Engl J Med. 2008 Oct 30;359(18):1909-1920. Epub 2008 Oct 8.

16. Horvath L, Cervenak L, Oroszlan M, Prohaszka Z, Uray K, Hudecz F, Baranyi E, Madacsy L, Singh M, Romics L, Fust G, Panczel P. Antibodies against different epitopes of heat-shock protein 60 in children with type 1 diabetes mellitus. Immunol Lett. 2002 Mar 1;80(3):155-162.

17. Sobel DO, Creswell K. Characterization of anti-islet cytotoxic human T-cell clones from patients with type 1 diabetes mellitus. Autoimmunity. 2006 Jun;39(4):323-332.

18. Raz I, Avron A, Tamir M, Metzger M, Symer L, Eldor R, Cohen IR, Elias D. Treatment of new-oncet type 1 diabetes with peptide DiaPep 277 is safe and associated with preserved p-cell function: extension of randomized, double-blind phase II trial. Diabetes Metab Res Rev. 2007 May;23(4):292-298.

19. Eldor R, Kassem S, Raz I. Immune modulation in type 1 diabetes mellitus using DiaPep 277: a short review and update of recent clinical trial results. Diabetes Metab Res Rev. 2009 May;25(4):316-320.

20. Fischer B, Elias D, Bretzel RG, Linn T. Immunomodula-tion with heat- shock protein DiaPep 277 to preserve p-cell function in type 1 diabetes — an update. Expert Opin Biol

Ther. 2010 Feb;10(2):265-272.

21. Huurman VA, Decocher K, Mathieu C, Cohen IR, Roep BO.Therapy with the hsp 60 peptide DiaPep 277 in C-pep-tide positive type 1 diabetes patients. Diabetes Metab Res Rev. 2007 May;23(4):269-275.

22. Schlott NC, Meirhoff G, Lenguel C, Vandorfi G, Tacacs J, Panczel P, Barcai L, Madacsy L, Oraszlan T, Kovacs P, Suto G, Battelino T, Hosszufalusi N, Jermendy G. Effect of heat shock protein peptide DiaPep 277 on p-cell function in paediatric and adult patients with recent-oncet diabetes mellitus type 1: two prospective, randomized double-blind phase II trials. Diabetes Metab Res Rev. 2007 May;23(4):276-285.

23. Lazar L, Ofan R, Weintrob N, Avron A, Tamir M, Elias D, Phillip M, Josefsberg Z. Heat-shock protein peptide DiaPep 277 treatment in children with newly diagnosed type 1 diabetes: a randomized, double-blind phase II study. Diabetes Metab Res Rev. 2007 May;23(4):286-291.

24. Raz I, LinnT, Ziegler A-G, Schernthaner G, Bonnici F, Eren R, Elias D, Dagan S, Ppozzilli P. Resent data from DIA-AID

1, a global phase III clinical study using DiaPep277 for the treatment of newly diagnosed type 1 diabetes patients. Dia-betologia. 2012;55(Suppl.1):66.

Никонова Татьяна Васильевна д.м.н., в.н.с. отделения программного обучения и лечения, ФГБУ Эндокринологический

научный центр, Москва E-mail: tatiana_nikonova@mail.ru Алексеева Юлия Викторовна ординатор, ФГБУ Эндокринологический научный центр, Москва

Make global hsp что это

Прежде чем постить в данной теме рекомендуется прочитать правила раздела «GAMEZ BAZAR» и Правила форума

Counter-Strike: Global Offensive

Жанр: Action/FPS
Дата выхода: 21.08.12
Платформа: PC , PS3, Xbox 360, Mac
Разработчик: Valve Software и Hidden Path Entertainment
Издатель: Valve
Локализатор: Бука
Оф. сайт: counter-strike.net
Страничка в Steam Community

Информация про выпадение вещей (не официальная):

Сообщение от WinSerg (Сообщение 11050820)

Среднее количество предметов в неделю: 4
Колличество предметов каждого типа: 2-ящика, 2-скина
Могут ли предметы быть получены на каждом сервере: Да
Могу ли я получить дропы на пустом сервере: Да
Могу ли я дурковать и мочить своих, матюкатся в микрофон и при этом еще получить дроп: Да
Насколько рэндомно выпадают дропы: Очень Рэндомно
Когда выпадает дроп: В конце раунда
Победа или поражение, живой или мертвый не влияет на то, получите ли вы дроп.
Дропы только на защищенных серверах VAC
Счет не влияет на дроп.
Некоторые чешут, что получили более 4 предметов, это правда? — Да, но только если очень повезло
Дропов нет в игре «Offline с ботами»
Если я подключаюсь в последнем раунде, могу ли получить дроп?: Да

Приблизительное время сброса лимита на еженедельный дроп можно посмотреть здесь: http://csgodrops.com/

Ранги матчмейкинга одной картинкой от низов до верхов:

Скрытый текст:

За выпрашивание ключей, подарков — предупреждение за флуд. Желающие поделиться своим подарком могут отписаться в теме. Дальнейшее общение строго через ЛС. // KseLT

CronuS 12.08.2011 23:36

Трейлер старый, поищи по ютубу трейлер cs online, это он, только немного переделанный

Avalanche 12.08.2011 23:37

CronuS, Ок, снес 🙂
Думал мб это и есть трейлер, т.к. не на всех новостных сайтах еще до конца новость дочитал.

SEAL 12.08.2011 23:46
— Бесплатные патроны

А оружие и экипировка, наверное, будет не бесплатной? Понравилось им делать деньги на этом. 🙂

SaDolG 12.08.2011 23:47

Ну и зачем? Есть же КСС. Лучше-бы ХЛ новую делали.

Avalanche 12.08.2011 23:51

SEAL, Имеется ввиду в игре они будут бесплатны. Т.е. как с Сорсом — покупаешь оружие и оно сразу с полным магазином и максимальный запас амуниции дается. А в 1.6 нужно отдельно патроны покупать.

Сообщение от SaDolG (Сообщение 9601150)
Ну и зачем? Есть же КСС. Лучше-бы ХЛ новую делали.

Да хотя бы потому, что Source это фейл. Да, в нее играют люди, да — она нравится многим игрокам. Но вот только игрокам 1.6 сорс не нравится. Игроков 1.6 как минимум в 2 раза больше чем игроков CSS. А 1.6 уже морально устарела. Потому нужно обновить серию.
А ХЛ. я лично думаю, что там уже не Эпизод 3 делают, а полноценную 3-ю часть.
Надеяться ведь можно, т.к. последнее время Valve наладила конвеер — Portal 2, Dota 2, CS:GO. Мейби и ХЛ будет следующим после КСа.

Dr.Freеman 12.08.2011 23:53

Сообщение от Avalanche (Сообщение 9601169)
что там уже не Эпизод 3 делают
Его разработку отменили еще в 2007 -__-

Avalanche 12.08.2011 23:55

Сообщение от Dr.Freеman (Сообщение 9601178)
Его разработку отменили еще в 2007 -__-

Ну, пропустил значит я этот момент. Энивей, конвеер работает, так что. 🙂
Вот кстати читаю вью про Дота2, и там Valve говорят, что хотят, чтобы профи учили играть новичков. Насколько я знаю в ТФ2 есть такая фишка как поиск тренера или что-то такое? В КС:ГО ведь могут эту фишку и включить, ведь подходит она идеально для такой игры.

Producer2012 13.08.2011 00:07

вот сейчас статью читал, там чел отписался о впечатлениях. Графику чоень сильно подтянули, модели совершенно новые, карты стандартные выглядят гораздо круче. Самы руки отлично выглядят. Броня теперь покупается автоматом, как и патроны. Есть старые оружия, но есть и новые. Встроен планин для запуска пкв/микс (5 на 5) будут использоваться выделенные серваки. Стрельба не похожа не на кс не на ксс. Немного напрягло наличие коктеля молотова (850 бакинских стоит) и наличие гранаты, которая имитирует стрельбу. Ну так в целом про игрокам очень понравилась игра. Бета-тест намечен на середину осени. Не понятно как они хотят адаптировать контру под приставки, потому что это бред полный.

Jacj 13.08.2011 00:18

я думаю, что всё же это будет «CS с шапочками». Ведь игру на старой концепции выпускать само по себе глупо. Поэтому будут какие-либо кардинальные изменения. И больше кастомизации) Да и из опыта работы с TF2 явно много было извлечено уроков.

SEAL 13.08.2011 00:30
SEAL, Имеется ввиду в игре они будут бесплатны. Т.е. как с Сорсом — покупаешь оружие и оно сразу с полным магазином и максимальный запас амуниции дается. А в 1.6 нужно отдельно патроны покупать.

Такое ерундовое изменение и это нужно им выводить как «особенность»? Мда. Ну, в КС я не играл уже много-много лет. Я думаю, что в новом КС всё равно будет контент, который можно будет купить за реальные деньги.

Avalanche 13.08.2011 01:13

Сообщение от SEAL (Сообщение 9601280)
Такое ерундовое изменение и это нужно им выводить как «особенность»?

Для игр 5х5 и турниров это еще охренеть какая особенность, очень сильно влияющая на внутриигровую экономику 🙂

w1nd 13.08.2011 01:16

Надеюсь они всё таки доведут до ума хитбоксы и это магическое значение лерп, ибо это делает стрельбу в CSS просто ужасной.

AlloD 13.08.2011 01:23

Сообщение от Avalanche (Сообщение 9600343)
Платформа: PS3, Xbox 360
Facepalm , а так жду с нетерпением

Avalanche 13.08.2011 01:36

Сообщение от w1nd (Сообщение 9601404)

Надеюсь они всё таки доведут до ума хитбоксы и это магическое значение лерп, ибо это делает стрельбу в CSS просто ужасной.

Угу. Почитав комменты на hltv.org понял, что людям и Сорс то был бы крутой игрой, если бы не кривые хитбоксы и непонятная стрельба.

Сообщение от AlloD (Сообщение 9601427)
Facepalm , а так жду с нетерпением

Ну денег ведь нужно срубить 🙂 Хотя консольщикам то врядли будет интересно играть, если концепцию игры не поменяют. А точнее если не введут всяких анлоков аля Код/БФ. А если введут, то это очень печально будет.

MUH 13.08.2011 01:37

Давно пора обновить.

-=Arr0w=- 13.08.2011 02:46

Коктейль Молотова — создает огненную зону, при пересечении которой игрок будет замедлен и будет терять небольшое кол-во HP/сек
— Decoy grenade — граната, издающая звуки стрельбы, чтобы запутать противника (возможно будет вырезана из релиза)

О БОЖЕ. ВОТ ТОЛЬКО ЭТОГО НЕ НАДО.
а вообще ок,надо добавить 2 имбо глока, марафон ускоритель диверсант-и прощай верная кс!! придется бросить игры пойти работать заработать дофига бобла купить валве и вправить им мозги!!(

Jacj 13.08.2011 02:59
и прощай верная кс!!

Valve всегда знает, что делает, разве нет? Разве были провалы? Поэтому стоит расслабиться, и ждать выхода)

Avalanche 13.08.2011 04:46

-=Arr0w=-, Ну геймплей это здорово разнообразит, если не зафейлят идею.

Napste[R] 13.08.2011 09:04

Сообщение от Jacj (Сообщение 9601602)

Valve всегда знает, что делает, разве нет? Разве были провалы? Поэтому стоит расслабиться, и ждать выхода)

Мб прям как с соурс и кс 1.6 , если им не понравиться, появятся ещё одна уникальная прослойка игроков.

Страница 1 из 143 1 2 3 4 5 11 51 101 > Последняя »

Powered by vBulletin® Version 3.8.0
Copyright ©2000 — 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *